Paul W. Franks

PhD (Cantab) MPhil (Cantab) MS FTOS

Université de Lund, Helsingborg, Suède

Franks est professeur d'épidémiologie génétique et chef de l'unité d'épidémiologie génétique et moléculaire au département des sciences cliniques de l'université de Lund, en Suède. Il est également professeur et titulaire de la chaire de médecine translationnelle de précision au Precision Healthcare University Research Institute, Queen Mary University of London. Le professeur Franks a présidé les 1er et 2e rapports de consensus internationaux sur la médecine de précision du diabète (Chung et al, Diabetes Care, 2020 ; Tobias et al, Nature Medicine, 2023), les lignes directrices pour les rapports de recherche en médecine de précision de pertinence clinique (Lim et al, Nature Medicine, 2024) et est coprésident de l'initiative sur l'hétérogénéité du diabète du NIDDK (Cefalu et al, Nature Medicine, 2024). Il est également membre du comité exécutif de la Precision Omics Initiative Sweden (PROMISE).

Prof. Lee-Ling Lim

MBBS (Mal), PhD (CUHK), FRCP (Lond), FRCP (Edin), AM

Universiti Malaya, Kuala Lumpur, Malaisie

Le professeur Lim est chef de l'unité de soins du diabète, endocrinologue consultant principal et chef adjoint de l'unité de visibilité, d'information et de communication à la faculté de médecine de l'Universiti Malaya, à Kuala Lumpur, en Malaisie. Le Dr Lim est également professeur associé clinique (honoraire) au département de médecine et de thérapeutique de l'Université chinoise de Hong Kong, associé principal de recherche (honoraire) à la Fondation asiatique du diabète, à Hong Kong, et chercheur honoraire au Baker Heart & Diabetes Institute, à Melbourne, en Australie. Le Dr Lim est expert technique du Pacte mondial pour le diabète de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) depuis 2021. Le Dr Lim est également vice-président de la Malaysian Osteoporosis Society (2022-2026), membre du conseil de Diabetes Malaysia (2023-2025) et membre du conseil de la Malaysian Endocrine & Metabolic Society (2022-2026).

Dr. Jennifer Sargent

Doctorat

Rédacteur en chef de Metabologia ; fondateur de BabelFisk, Helsingborg, Suède ; chercheur honoraire à l'École de santé publique, Imperial, Faculté de médecine, Londres, Royaume-Uni.

Jennifer Sargent est consultante dans des domaines allant de la médecine de précision à la santé publique et mondiale, ainsi que dans le soutien et la mise en œuvre d'une recherche diversifiée, équitable et inclusive. Jennifer s'intéresse de près à la réduction des disparités en matière de santé, tant au niveau mondial qu'à l'intérieur des pays. Elle travaille avec un large éventail de clients, notamment des organisations intergouvernementales, des universités et des organisations philanthropiques. Jennifer a travaillé à l'Organisation mondiale de la santé dans le département des maladies non transmissibles. Elle a plus de dix ans d'expérience éditoriale dans des revues médicales de renommée internationale, notamment The Lancet, Nature Medicine et Nature Reviews Endocrinology et est le premier rédacteur en chef de la revue Métabologie, une revue de la Association européenne pour l'étude du diabète. Jennifer a terminé ses études de licence et de spécialisation en biochimie à l'université de Queensland (Brisbane, Australie) et a obtenu son doctorat en génétique au Dartmouth College (Hanover, NH, États-Unis) avant de faire des études postdoctorales en immunologie aux National Institutes of Health (Bethesda, MD, États-Unis).

Prof. Raghib Ali

OBE MD FRCP(UK) HonFFPH

Unité d'épidémiologie MRC, Université de Cambridge, Cambridge, Royaume-Uni

Le professeur Raghib Ali est le directeur général, l'enquêteur en chef et le médecin en chef de Our Future Health, le plus grand programme de recherche en santé de ce type au monde, qui compte plus de 2 millions de participants. Ses recherches portent principalement sur les inégalités en matière de santé et plus particulièrement sur l'amélioration de la compréhension des causes des maladies non transmissibles dans les populations négligées - au Royaume-Uni, en Inde et au Moyen-Orient. Il participe à la recherche sur la santé des populations depuis 2004, au niveau national et mondial, en travaillant tout d'abord sur la UK Biobank, puis en dirigeant des études sur l'incidence du cancer par groupe ethnique en Angleterre et en Inde de 2005 à 2013. En 2014, il a mis en place l'UAE Healthy Future Study, qui se concentre sur la compréhension des causes des maladies chroniques courantes, notamment l'obésité, le diabète et les maladies cardio-vasculaires. Il a été nommé OBE lors des Queen's Birthdays Honours 2022 pour les services rendus au NHS et à la réponse Covid-19 et a été élu Honorary Fellow de la Faculté de santé publique, ‘la plus haute distinction que la Faculté puisse décerner et qui est décernée à ceux qui ont rendu des services exceptionnels à la science, à la littérature ou à la pratique de la santé publique’, en avril 2023.

Malak Althgafi (Abedalthagafi)

MD MBA

Président et pathologiste en chef, Département de pathologie et de médecine de laboratoire
Professeur de pathologie, École de médecine de l'Université de Tufts et Centre médical de Tufts, États-Unis

Le professeur Althgafi est médecin-chercheur, généticienne moléculaire et neuropathologiste, avec plus d'une décennie d'expérience à l'intersection de la génomique, de la pathologie numérique et de la médecine translationnelle. Elle s'est engagée à faire progresser la santé de précision équitable en développant des diagnostics moléculaires rentables et des outils multimodaux pilotés par l'IA. Son travail s'est concentré sur l'amélioration de la représentation génomique des populations du Moyen-Orient et d'autres populations sous-représentées par le biais d'initiatives nationales et internationales couvrant le monde universitaire, la biotechnologie et la santé publique.

Prof. associé Sanjay Chotirmall

MBBCh BAO (NUI) FRCPI FCCP FAMS FRCP (UK) (Lond) PhD

École de médecine Lee Kong Chian, Université technologique de Nanyang, Singapour

Chotirmall est vice-doyen (recherche), titulaire de la chaire Provost en médecine moléculaire et professeur associé de médecine moléculaire. C'est un clinicien-scientifique de renommée internationale qui a fait ses preuves dans l'étude des endophénotypes des maladies pulmonaires dans les populations asiatiques, en appliquant ses découvertes pour optimiser les soins cliniques et améliorer la précision au chevet du patient. Ses travaux portent notamment sur l'étude des infections pulmonaires complexes et du microbiome à l'aide d'approches de séquençage de nouvelle génération dans le cadre de maladies respiratoires inflammatoires chroniques telles que la bronchectasie et la BPCO. Le Pr Chotirmall a reçu plusieurs distinctions pour son travail, notamment le prix du docteur de l'Académie royale de médecine d'Irlande (RAMI) à deux reprises, le prix William Stokes du Collège royal des médecins d'Irlande pour la recherche, le prix de l'impact de la recherche du NHG et le prix du clinicien-scientifique du Conseil national de la recherche médicale (NMRC). Il a donné la conférence Margaret Turner Warwick 2024 à l'Imperial College de Londres et la conférence 33^rd Seah Cheng Siang Memorial Lecture par le Collège des médecins de Singapour. Il reste un clinicien respiratoire actif à l'hôpital Tan Tock Seng, à Singapour, et rédacteur en chef de la revue American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine (Journal américain de médecine respiratoire et de soins intensifs)(AJRCCM).

Dr John Ford

MBChB DTM&H MSc PhD FFPH FRSPH FHEA

Directeur, Centre de documentation sur l'équité en matière de santé
Maître de conférences en équité en matière de santé, Queen Mary University of London

John est un médecin universitaire spécialisé dans la santé publique. Il dirige le Health Equity Evidence Centre, qui utilise l'apprentissage automatique pour créer des cartes vivantes de ce qui fonctionne pour lutter contre les inégalités en matière de santé et de soins. Le centre produit des notes factuelles, des guides pratiques et des données pour promouvoir l'équité dans les soins primaires. John s'intéresse principalement aux interventions et aux politiques visant à promouvoir l'équité en matière de santé et à réduire les inégalités de santé, y compris les inégalités générées par les interventions dans les soins de santé, les inégalités au sein du personnel de santé et les politiques et stratégies nationales de lutte contre les inégalités. Il apportera son expertise sur la manière de concevoir et de mettre en œuvre des pratiques et des politiques de médecine de précision axées sur l'équité.

Prof. Yosr Hamdi

Doctorat

OMS-TAG-G, Africa CDC Genomics program, Institut Pasteur Tunis, Tunisie

Yosr Hamdi est biologiste et chercheuse à l'Institut Pasteur de Tunisie. Elle est spécialisée dans la génomique du cancer et la médecine de précision. Elle est experte auprès de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et membre du groupe consultatif technique de l'OMS sur la génomique (WHO-TAG-G). Elle est également experte du programme de génomique du CDC Afrique. Le Pr. Hamdi est membre de plusieurs consortiums internationaux, dont le BCAC, le CIMBA, H3ABioNet et H3Africa. Elle a commencé à travailler dans le domaine de la génétique humaine dans le cadre du projet du génome humain en 2002, à l'Université Laval, au Canada. Le Pr. Hamdi dirige actuellement le Genome Tunisia Collaborative Alliance (GTCA) et le consortium PerMediNA (Parsonalisé Méd.icine In North Africa) pour définir les séquences de référence des génomes africains et mettre en œuvre la médecine de précision en Afrique.

Prof. Shahrul Bahyah Kamaruzzaman

MBBCh (Pays de Galles), MRCP, FRCP (Royaume-Uni), PhD Epid &Pop Health (Univ. London)

Universiti Malaya, Kuala Lumpur, Malaisie 

Shahrul Bahyah Kamaruzzaman est gériatre et épidémiologiste, spécialisée dans la recherche sur le vieillissement en Malaisie et en Asie. Shahrul contribuera à la Commission Lancet sur la médecine de précision en partageant des données et des stratégies spécifiques au contexte asiatique et en identifiant les meilleures pratiques qui peuvent être adaptées à d'autres régions confrontées à des changements démographiques similaires. Son intérêt pour la recherche sur le vieillissement, en particulier sur la démence, au sein de diverses populations, permettra d'aborder les défis et les opportunités uniques liés à la mise en œuvre de stratégies de médecine de précision, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

Professeur Christian Kieling

MD, PhD

Hôpital Moinhos de Vento & Hôpital de Clínicas de Porto Alegre, Université Fédérale du Rio Grande do Sul

Le Dr Kieling est un pédopsychiatre basé à Porto Alegre, au Brésil, travaillant principalement sur la dépression des adolescents. Il est investigateur principal du consortium Identifying Depression Early in Adolescence (IDEA), où ils ont développé l'IDEA-RS, un score de risque sociodémographique évolutif qui a permis de stratifier avec succès la probabilité de développer une dépression à l'adolescence dans des cohortes longitudinales sur cinq continents. Il est actuellement impliqué dans de multiples initiatives de santé mentale numérique visant à personnaliser les soins. Auparavant, le Dr Kieling a été l'un des auteurs principaux de la Commission sur la dépression de The Lancet/World Psychiatric Association.

Professeur associé Jose Leal

PhD, DPhil, MS

Université d'Oxford, Oxford, Royaume-Uni

Jose Leal est un économiste de la santé avec plus de 21 ans d'expérience dans la recherche, spécialisé dans la synthèse des preuves, la charge économique et l'évaluation économique. Ses travaux couvrent un large éventail de domaines cliniques, notamment les maladies cardiovasculaires, le diabète, la démence, la santé mentale et les affections musculo-squelettiques, et s'appuient sur des données à grande échelle concernant les patients, issues d'essais cliniques, d'études d'observation et de bases de données sur les soins de santé. Jose a développé des cadres d'évaluation des coûts largement cités qui ont permis d'orienter les investissements dans la recherche publique au Royaume-Uni et dans l'UE. Il s'intéresse particulièrement à la tarification basée sur la valeur et à l'évaluation économique des diagnostics et des traitements personnalisés, en mettant l'accent sur la production de données probantes qui soutiennent les décisions politiques et financières.

Professeur Fei Li

MD, PhD

Médecin en chef, professeur de pédiatrie
Vice-président de l'hôpital pour enfants Xinhua, École de médecine de l'université Jiao Tong de Shanghai

Fei possède une riche expérience de la pratique clinique, ainsi que de la prévention et du traitement à trois niveaux des troubles du spectre autistique (TSA), du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) et de leurs comorbidités communes (telles que les troubles de l'alimentation et l'obésité). Tout en s'attaquant aux barrières cliniques de ces troubles neurodéveloppementaux, Fei mène des recherches scientifiques axées sur la traduction avec des approches multidisciplinaires, telles que la neuroimagerie, la neurotoxicologie, l'épidémiologie, la nutrition, etc. Elle a identifié une série de facteurs de risque de ces troubles, illustré leurs mécanismes exposition-résultat, découvert des biomarqueurs pour la détection et l'intervention précoces, et activement établi et mis en œuvre une série de programmes d'intervention novateurs basés sur le principe de “l'intégration de la médecine et de la prévention”.

Prof. Iscia Lopes-Cendes

MD, PhD

Université de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brésil

Le professeur Iscia Lopes-Cendes est un médecin-chercheur spécialisé dans la médecine génomique et les technologies multiomiques appliquées aux neurosciences. Elle a obtenu son doctorat en médecine à l'université de Campinas (UNICAMP) et a terminé sa maîtrise et son doctorat en neurosciences à l'université McGill, au Canada. Le professeur Lopes-Cendes a joué un rôle essentiel dans la mise en place de l'initiative brésilienne sur la médecine de précision (BIPMed, www.bipmed.org) et LatinGen (www.latingen.org), en menant des actions pionnières en matière de partage des données génomiques en Amérique latine. Elle est actuellement membre du groupe consultatif technique sur la génomique (TAG-G) de l'Organisation mondiale de la santé, où elle contribue à l'élaboration des politiques mondiales en matière de génomique humaine. Ses recherches pionnières en génomique des populations ont fait progresser de manière significative la mise en œuvre des tests génomiques dans le système de santé publique brésilien et ont contribué à l'élaboration de politiques publiques pour la prise en charge des patients atteints de troubles génétiques au Brésil.

Mme Louise H. Lyons

MLA, MBA, Grad Dip International Health

The Kids Research Institute Australia, Melbourne, Vic, Australie

Mme Lyons dirige un vaste programme de travail sur la politique et l'application de la recherche en génomique autochtone, qui consiste notamment à identifier et à résoudre les problèmes d'équité d'accès à la santé et à la recherche en génétique et en génomique, ainsi que les obstacles rencontrés par les Aborigènes et les insulaires du détroit de Torres en Australie. Il s'agit notamment d'améliorer l'accès à la médecine de précision et de plaider en faveur de l'élaboration d'un système national d'enregistrement, de compilation et de communication du nombre d'Australiens autochtones dépistés et inscrits dans des essais cliniques et des travaux de recherche. Elle est fière d'être une femme Jaadwa de l'ouest de l'État de Victoria, propriétaire traditionnelle et membre du Barengi Gadjin Land Council. Mme Lyons a travaillé pendant de nombreuses années dans les secteurs de la santé et de la recherche, qu'ils soient traditionnels ou indigènes.

Dr. Jamie Metzl

PhD, JD

New York, États-Unis

Jamie Metzl est l'un des plus grands futurologues et stratèges au monde dans le domaine des technologies et des soins de santé. Fondateur et président du mouvement social mondial OneShared.World, En tant que Senior Fellow de l'Atlantic Council, membre de la faculté de NextMed Health et expert de la Singularity University, il apparaît régulièrement dans les médias nationaux et internationaux et ses chroniques, podcasts et interviews sur l'IA, la science, la technologie et les affaires mondiales ont touché des centaines de millions de personnes à travers le monde. Jamie est l'auteur de six livres, dont le tout nouveau Superconvergence : Comment les révolutions de la génétique, de la biotechnologie et de l'IA vont transformer notre vie, notre travail et notre monde, le best-seller international, Piratage de Darwin : Le génie génétique et l'avenir de l'humanité, et les thrillers de science-fiction Code Genesis et Sonate éternelle. Jamie a précédemment travaillé au Conseil national de sécurité des États-Unis, au département d'État et à la commission des affaires étrangères du Sénat, pour les Nations unies au Cambodge et au sein du comité consultatif d'experts de l'Organisation mondiale de la santé sur l'édition du génome humain. Ancien partenaire d'une société mondiale de capital-investissement, il siège aux conseils consultatifs de plusieurs sociétés de biotechnologie et autres et a cofondé le WisdomTree BioRevolution Exchange Traded Fund (ticker : WDNA). Jamie est titulaire d'un doctorat d'Oxford, d'un diplôme de droit de Harvard et d'un diplôme de premier cycle de Brown. Il est un triathlète Ironman et un coureur d'ultramarathon passionné.

Professeur associé Shivani Misra

BMedSci, MBBS, MSc, PhD, FRCP

Imperial College, Londres, Royaume-Uni

Le Dr Misra est un clinicien scientifique et un chercheur du Wellcome Trust et ses recherches portent sur l'hétérogénéité du diabète de type 2 à début précoce, la médecine de précision dans diverses populations et les inégalités en matière de santé. Le Dr Misra est coprésidente de l'initiative Precision Medicine in Diabetes et a remporté le prix 2023 Precision Medicine in Diabetes décerné par l'EFSD et la Fondation Novo Nordisk. Son expertise clinique sur l'hétérogénéité du diabète de type 2 et les approches thérapeutiques, ainsi que ses fonctions de direction qui ont permis de superviser la mise en œuvre de la médecine de précision dans des contextes cliniques, apportent une perspective unique à la Commission.

Prof. Michèle Ramsay

Doctorat

Sydney Brenner Institute for Molecular Bioscience, Université de Witwatersrand, Johannesburg, Afrique du Sud

Professeur de génétique humaine et titulaire de la chaire de recherche sud-africaine en génomique et bio-informatique des populations africaines à l'université de Wits. Michèle s'est engagée à promouvoir l'excellence de la recherche et le renforcement des capacités dans les domaines de la génomique et de la médecine de précision en Afrique et à contribuer à la recherche qui représente fidèlement les populations africaines dans la science mondiale. En tant que membre fondateur du consortium H3Africa, elle dirige le centre de collaboration AWI-Gen qui vise à explorer les contributions génomiques et environnementales aux maladies cardiométaboliques dans les populations africaines. Elle est coprésidente du Consortium international des cohortes humaines et membre du Consortium des cohortes de populations africaines et du Groupe consultatif technique de l'OMS pour la génomique.

Richard Rosenquist Brandell

MD, PhD

Médecine génomique Suède, Institut Karolinska, Stockholm, Suède

Richard Rosenquist Brandell est professeur et médecin principal en génétique clinique. Il est également directeur de Genomic Medicine Sweden, une infrastructure nationale pour la mise en œuvre de la médecine de précision. En utilisant des outils moléculaires de pointe, ses recherches ont permis d'identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques et prédictifs dans les hémopathies malignes, améliorant ainsi la stratification des risques pour les patients et la prise de décision clinique. En outre, il a joué un rôle clé dans l'adoption du séquençage clinique du génome entier/transcriptome pour les patients atteints de leucémie aiguë. Rosenquist Brandell est cofondateur du Testbed Sweden Precision Health Cancer et copréside la nouvelle Precision Omics Initiative Sweden (PROMISE).

Patrick Tan

MD, PhD

Doyen désigné de l'école de médecine Duke-NUS, Singapour

Patrick Tan est le directeur exécutif de PRECISE (Precision Health Singapore), une organisation qui dirige le programme national de médecine de précision de Singapour. Il occupe également le poste de doyen désigné de la Duke-NUS Medical School Singapore, un partenariat éducatif entre l'Université Duke (États-Unis) et l'Université nationale de Singapour. Patrick possède une vaste expérience en médecine de précision et en génomique du cancer, et a reçu le prix Team Science de l'AACR en 2018. Il est membre du conseil d'administration de GA4GH, Inc. et membre du conseil consultatif du Qatar Precision Health Institute.

Prof. Nikhil Tandon

MD, PhD (Cantab.)

Professeur et président du département d'endocrinologie et de métabolisme

All India Institute of Medical Sciences, New Delhi, Inde

Nikhil Tandon est professeur et président du département d'endocrinologie et de métabolisme de l'All India Institute of Medical Sciences (AIIMS), à New Delhi. Il travaille depuis 30 ans au sein du système de santé publique indien en tant que clinicien-chercheur spécialisé dans les maladies cardio-métaboliques, ainsi qu'à l'interface entre les sciences fondamentales et les sciences cliniques et de santé publique. Son groupe a mené des études épidémiologiques à grande échelle chez les enfants et les adultes afin d'évaluer la prévalence des facteurs de risque cardio-métaboliques et leurs associations. Il s'agit notamment de la cohorte CARRS, une cohorte urbaine basée sur la population qui a été établie dans deux villes métropolitaines indiennes en 2009. Il est également le chercheur principal du Young Diabetes Registry, soutenu par l'Indian Council of Medical Research, qui a recruté plus de 21 000 enfants, adolescents et jeunes adultes dans 205 centres à travers l'Inde.

Dr. Krystal S. Tsosie

PhD, MPH, MA

Université d'État de l'Arizona, Tempe, AZ, États-Unis

Krystal Tsosie, généticienne-bioéthicienne autochtone (Diné/Navajo Nation) et leader reconnu de la souveraineté des données génomiques autochtones, apporte son expertise en matière de santé de précision et de santé tribale américaine, de bioéthique et d'éthique des données, ainsi que de gouvernance des données. Actuellement professeur adjoint à l'Arizona State University et cofondatrice de la première biobanque américaine dirigée par des autochtones, le Native BioData Consortium, ses recherches portent sur l'engagement responsable des communautés autochtones dans la génomique et la science des données. Elle fait progresser la médecine de précision grâce à des cadres éthiques et communautaires qui respectent la souveraineté et favorisent des résultats équitables en matière de santé.

Prof. associé Miriam S. Udler

MD, PhD

Massachusetts General Hospital et Harvard Medical School, Boston, États-Unis

Le Dr Miriam S. Udler est endocrinologue au Massachusetts General Hospital (MGH), professeur associé à la Harvard Medical School et membre associé du Broad Institute du MIT et de Harvard. Le laboratoire du Dr Udler au MGH et au Broad Institute étudie la contribution génétique aux maladies métaboliques et les applications cliniques des données génomiques. Son équipe a été la première à développer des scores polygéniques partitionnés pour identifier les mécanismes génétiques de la maladie et disséquer l'hétérogénéité clinique.

Prof. associé Maarten van Smeden

Doctorat

Centre Julius pour les sciences de la santé et les soins primaires, Centre médical universitaire d'Utrecht, Pays-Bas

Maarten est un scientifique des données, statisticien et épidémiologiste de formation, dont les recherches portent sur le développement et l'évaluation de la méthodologie statistique, avec un intérêt particulier pour la méthodologie liée au développement et à la validation des modèles de prédiction basés sur l'apprentissage automatique et l'intelligence artificielle. Maarten a joué un rôle de premier plan dans plusieurs lignes directrices méthodologiques nationales et internationales (par exemple, la ligne directrice néerlandaise sur l'intelligence artificielle, PROBAST+AI) et a participé à plusieurs consortiums internationaux. Maarten a été rédacteur en chef adjoint de plusieurs revues méthodologiques (par exemple, Statistics in Medicine) et cliniques (par exemple, European Heart) prestigieuses.

Prof. associé Stéphane Verguet

MS, MPP, PhD

École de santé publique T.H. Chan de Harvard

Membre du corps enseignant, Harvard Center for Health Decision Science Boston, États-Unis

Les recherches de Stéphane portent sur les systèmes de santé, l'économie de la santé et la définition des priorités, avec des contributions significatives à l'intégration des dimensions d'équité dans l'évaluation économique des politiques de santé ; et la définition des priorités par la modélisation des ensembles de prestations de santé et des interventions intersectorielles, par le biais d'évaluations économiques appliquées. Il préside actuellement la communauté de pratique Analytics & Metrics du Research Consortium for School Health & Nutrition depuis 2021 et a contribué à l'étude de la Banque mondiale sur la santé et la nutrition dans le monde. Priorités en matière de lutte contre les maladies depuis 2009, et plus récemment en tant que rédacteur en chef du volume sur la couverture sanitaire universelle de sa quatrième édition.

Dr. Giuseppe ‘Nick’ Giordano

Suède

Après avoir pratiqué la dentisterie dans le monde entier pendant quinze ans, Nick s'est tourné vers le monde universitaire, se spécialisant dans l'épidémiologie de la santé publique et obtenant son doctorat (Université de Lund, Suède) en 2012.
Depuis lors, Nick a codirigé des groupes de travail et occupé des fonctions de direction au sein des conseils d'administration et des comités exécutifs de nombreux projets et consortiums paneuropéens, une expérience qui le place en bonne position pour occuper le poste de directeur exécutif au sein de cette commission Lancet.

Professeur Mayowa Owolabi

Nigeria

Mayowa Owolabi est directeur du Centre de médecine génomique et de précision de l'Université d'Ibadan, au Nigeria. Il est un leader mondial en épidémiologie génomique et dans l'utilisation de la science des données pour les maladies non transmissibles et la santé du cerveau, avec plus de 530 publications, plus de 250 000 citations et un indice h de 120 sur Google Scholar. Il a dirigé la plus grande étude sur les accidents vasculaires cérébraux en Afrique pour élucider leurs principaux facteurs de risque. Il est le chercheur principal / co-chercheur principal de plusieurs subventions de recherche et de formation (avec plus de$90 millions de dollars) comprenant SIREN (avec la plus grande neurobanque d'Afrique et plus de 170 000 échantillons) et GRASP (DS-I Africa) du NIH, États-Unis. Il est classé parmi les 1% scientifiques mondiaux (2026). Il a reçu le Prix mondial de l'Organisation mondiale contre l'AVC 2021 pour ses contributions exceptionnelles à la recherche clinique sur l'AVC. Il est membre du Groupe consultatif stratégique et technique de l'OMS sur la santé mentale, la santé du cerveau et la toxicomanie, co-président du Groupe de direction de la Commission WSO-Lancet sur l'AVC. Il préside Le Lancet Commission de neuroréadaptation Il est membre de nombreuses académies prestigieuses et membre de la National Academy of Medicine, USA, ainsi que président fondateur du Nigeria Genomics Consortium. Il souhaite activement contribuer à l'élaboration de stratégies et de solutions mondiales pour exploiter la médecine de précision afin d'améliorer la santé à l'échelle mondiale.

Professeur James Wason

Newcastle-upon-Tyne, Angleterre

Les recherches de James couvrent plusieurs domaines de la méthodologie des essais cliniques, notamment la conception adaptative des essais cliniques, l'analyse des points d'évaluation composites et l'utilisation d'informations externes pour augmenter les essais. Il a fait ses preuves à la fois dans le développement méthodologique et l'application de méthodologies nouvelles dans des essais réels. Pour cette Commission, James apportera son expertise dans les approches efficaces et robustes pour la conception et l'analyse des essais afin de permettre la santé de précision.

Dr Kaja Wasik, Ph.D.

Londres, Angleterre

Kaja apporte une profonde expérience dans la conception d'études multi-omiques à grande échelle et dans la construction de partenariats de recherche mondiaux au sein de populations diverses, s'appuyant sur son travail en tant que fondatrice de Variant Bio, où elle a dirigé la stratégie scientifique et conçu des études dont les découvertes ont progressé vers des programmes cliniques. Elle apporte également une expertise pratique dans les modèles de recherche équitables et la gouvernance des données génomiques, ayant été pionnière dans le cadre de partage des avantages de Variant Bio, qui sert désormais de référence à la science en partenariat avec la communauté dans ce domaine. Kaja est titulaire d'un doctorat en génétique du Cold Spring Harbor Laboratory.

Professeur Gill Livingston

Londres, Angleterre

Gill a dirigé trois Lancet Commissions sur la prévention, l'intervention et la prise en charge de la démence, apportant une expertise approfondie et une expérience de leadership à ce rôle.

Elle est psychiatre clinicienne et chercheuse, spécialisée dans la démence et possédant une vaste expertise en santé mentale. Son travail couvre la recherche, la pratique clinique et le développement de politiques, avec un accent particulier sur l'amélioration de la prévention, du diagnostic et des soins aux personnes atteintes de démence.

Professeur Roberto Giugliani

Porto Alegre, Brésil

Roberto Giugliani, Professeur titulaire au Programme de troisième cycle en Génétique et Biologie Moléculaire de l'Université Fédérale de Rio Grande do Sul (UFRGS), à Porto Alegre, Brésil, est un généticien médical s'intéressant particulièrement aux erreurs innées du métabolisme, notamment aux lysosomopathies. Il a obtenu son diplôme de médecine à l'UFRGS et son doctorat à l'Université de São Paulo, toutes deux au Brésil. Il a effectué des études postdoctorales à Londres, Gênes, Paris, Zurich et Oakland, et a été professeur invité à Sydney, Tokyo et Heidelberg. De 2004 à 2018, il a été Directeur du Centre collaborateur de l'OMS pour le développement des services de génétique médicale en Amérique latine, basé à l'Hôpital de Clínicas de Porto Alegre, au Brésil, et est actuellement président de l'Institut brésilien de multi-omiques appliquées à la santé de précision. Il est membre actif de 10 sociétés scientifiques, dont l'Académie brésilienne des sciences. Il est l'auteur de plus de 600 articles scientifiques répertoriés dans PubMed, la plupart portant sur le diagnostic de précision et les thérapies innovantes pour les maladies rares.

Professeure Jane Kaye

Melbourne, Australie

Le professeur Jane Kaye apportera sa vaste expérience du travail sur la gouvernance des technologies innovantes aux travaux de la Commission. Le professeur Kaye est actuellement professeure à la Melbourne Law School de l'Université de Melbourne, en Australie, et directrice du Centre pour le droit, la santé et les technologies émergentes (HeLEX) à la faculté de droit de l'Université d'Oxford. Le professeur Kaye a obtenu ses diplômes de l'Australian National University (BA), de l'Université de Melbourne (LLB) et de l'Université d'Oxford (DPhil).

Les recherches principales du Professeur Kaye portent sur les technologies numériques, la médecine personnalisée, les biobanques, la confidentialité, la gouvernance de l'information, le consentement dynamique et la recherche translationnelle. Elle a rédigé des rapports politiques de haut niveau pour le Welcome Trust, la Commission européenne et le gouvernement du Commonwealth australien. Elle siège dans plusieurs comités consultatifs scientifiques et comités de rédaction de revues.

Dr Geoffrey S. Ginsburg

Instituts nationaux de la santé (NIH), États-Unis

Le Dr Geoffrey Ginsburg, M.D., Ph.D., est directeur médical et scientifique et directeur par intérim des données du programme de recherche All of Us des NIH, où il dirige la vision et la stratégie scientifiques du programme. Auparavant, il a été directeur fondateur du Center for Applied Genomics & Precision Medicine à la faculté de médecine de l'Université Duke, où il a été un pionnier de la génomique translationnelle et du développement de nouveaux diagnostics. Il a occupé des postes de direction au sein de Millennium Pharmaceuticals Inc. et a été membre du corps professoral de la Harvard Medical School. Il a exercé une influence majeure sur la médecine de précision aux États-Unis et à l'échelle internationale, en tant que coprésident de la table ronde des National Academies sur la santé génomique et de précision, coprésident fondateur de l'International Health Cohorts Consortium, ainsi que fondateur et président de la Global Genomic Medicine Collaborative (G2MC).