Profesor Paul W. Franks

Doctora en Filosofía (Cambridge) Maestra en Filosofía (Cambridge) Maestría en Ciencias Miembro de la Sociedad de Trasplantes

Universidad de Lund, Helsingborg, Suecia

El Profesor Franks es Profesor de Epidemiología Genética y Jefe de la Unidad de Epidemiología Genética y Molecular en el Departamento de Ciencias Clínicas de la Universidad de Lund en Suecia. También es Profesor y Cátedra en Medicina de Precisión Traslacional en el Instituto de Investigación Universitaria de Atención Médica de Precisión, Queen Mary University of London. El Profesor Franks presidió los Primeros y Segundos Informes de Consenso Internacional sobre Medicina de Precisión de la Diabetes (Chung et al., Diabetes Care, 2020; Tobias et al., Nature Medicine, 2023), las Directrices de Notificación para la Investigación en Medicina de Precisión de Relevancia Clínica (Lim et al., Nature Medicine, 2024) y es copresidente de la Iniciativa sobre la Heterogeneidad de la Diabetes del NIDDK (Cefalu et al., Nature Medicine, 2024). También es miembro del Comité Ejecutivo de la Iniciativa Promesa de Ómicas de Precisión Suecia (PROMISE).

Profesor Lee-Ling Lim

MBBS (Mal), PhD (CUHK), FRCP (Lond), FRCP (Edin), AM

Universiti Malaya, Kuala Lumpur, Malasia

El Prof. Lim es jefe de la Unidad de Atención a la Diabetes y Endocrinólogo Consultor Senior, así como Jefe Adjunto de la Unidad de Visibilidad, Información y Comunicación de la Facultad de Medicina, Universiti Malaya, Kuala Lumpur, Malasia. El Dr. Lim es también Profesor Asociado Clínico (Honorario) en el Departamento de Medicina y Terapéutica de la Universidad China de Hong Kong, Investigador Senior Asociado (Honorario) de la Asia Diabetes Foundation, Hong Kong, e Investigador Honorario del Baker Heart & Diabetes Institute, Melbourne, Australia. El Dr. Lim ha servido como Experto Técnico del Pacto Mundial sobre la Diabetes de la Organización Mundial de la Salud (OMS) desde 2021. El Dr. Lim también es Vicepresidente de la Sociedad Malaya de Osteoporosis (2022-2026), miembro del Consejo de Diabetes Malasia (2023-2025) y miembro del Consejo de la Sociedad Malaya de Endocrinología y Metabolismo (2022-2026).

Doctora Jennifer Sargent

Doctorado

Editora en Jefe de Metabologia; Fundadora de BabelFisk, Helsingborg Suecia; Investigadora Honoraria en la Escuela de Salud Pública, Imperial, Facultad de Medicina, Londres Reino Unido

La Dra. Jennifer Sargent es consultora en áreas que abarcan desde la medicina de precisión hasta la salud pública y global, así como en el apoyo e implementación de investigaciones diversas, equitativas e inclusivas. Jennifer tiene profundos intereses en la reducción de las disparidades de salud, tanto a nivel global como dentro de los países. Trabaja con una variedad de clientes, incluidas organizaciones intergubernamentales y sectores académicos y filantrópicos. Jennifer ha trabajado en la Organización Mundial de la Salud en el Departamento de Enfermedades No Transmisibles. Tiene más de una década de experiencia editorial con revistas médicas de renombre internacional, incluyendo The Lancet, Nature Medicine y Nature Reviews Endocrinology y es el Editor en Jefe inaugural de Metabolismo, un diario de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes. Jennifer completó sus estudios de pregrado y honores en bioquímica en la Universidad de Queensland (Brisbane, Australia) y obtuvo su doctorado en genética del Dartmouth College (Hanover, NH, EE. UU.) antes de realizar estudios postdoctorales en inmunología en los Institutos Nacionales de Salud (Bethesda, MD, EE. UU.).

Profesor Raghib Ali

OBE MD FRCP (Reino Unido) HonFFPH

Unidad de Epidemiología MRC, Universidad de Cambridge, Cambridge, Reino Unido

El profesor Raghib Ali es el director general, investigador jefe y médico jefe de Our Future Health, el mayor programa de investigación sanitaria de este tipo en el mundo, con más de 2 millones de participantes. Sus principales intereses de investigación se centran en las desigualdades sanitarias y, en concreto, en mejorar la comprensión de las causas de las enfermedades no transmisibles en poblaciones desatendidas: en el Reino Unido, India y Oriente Próximo. Ha estado involucrado en la investigación de la salud de la población desde 2004 a nivel nacional y mundial, trabajando en primer lugar en el Biobanco del Reino Unido, luego dirigiendo estudios sobre la incidencia del cáncer por grupo étnico en Inglaterra y la India de 2005 a 2013 y estableció el Estudio Futuro Saludable de los EAU en 2014, que se centra en la comprensión de las causas de las enfermedades crónicas comunes, incluyendo la obesidad, la diabetes y las enfermedades cardiovasculares. En abril de 2023 recibió la Orden del Imperio Británico (OBE) en los Queen's Birthdays Honours 2022 por sus servicios al NHS y la respuesta al Covid-19 y fue elegido Miembro Honorario de la Facultad de Salud Pública, ‘el mayor galardón que puede conceder la Facultad y que se otorga a quienes han prestado un servicio excepcional a la ciencia, la literatura o la práctica de la salud pública’.

Prof. Malak Althgafi (Abedalthagafi)

MD MBA

Presidente y Patólogo en Jefe, Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio
Profesor de Patología, Tufts University School of Medicine y Tufts Medical Center, EE. UU.

La Profesora Althgafi es una médica científica, genetista molecular y neuropatóloga con más de una década de experiencia en la intersección de la genómica, la patología digital y la medicina traslacional. Está comprometida con el avance de una salud de precisión equitativa mediante el desarrollo de diagnósticos moleculares rentables y herramientas multimodales impulsadas por inteligencia artificial. Su trabajo se ha centrado en mejorar la representación genómica de poblaciones de Oriente Medio y otras poblaciones subrepresentadas a través de iniciativas nacionales e internacionales que abarcan la academia, la biotecnología y la salud pública.

Prof. Asociado Sanjay Chotirmall

MBBCh BAO (NUI) FRCPI FCCP FAMS FRCP (Reino Unido) (Lond.) Doctorado

Escuela de Medicina Lee Kong Chian, Nanyang Technological University, Singapur

El Prof. Chotirmall es Vicedecano (Investigación), Catedrático del Rector en Medicina Molecular y Profesor Asociado de Medicina Molecular. Es un clínico-científico reconocido internacionalmente con una consolidada trayectoria en la investigación de endofenotipos de enfermedades pulmonares en poblaciones asiáticas, aplicando sus hallazgos para optimizar la atención clínica y mejorar la precisión a pie de cama. Su trabajo incluye el estudio de la infección pulmonar compleja y el microbioma utilizando enfoques de secuenciación de nueva generación en enfermedades respiratorias inflamatorias crónicas como la bronquiectasia y la EPOC. El A/Prof Chotirmall ha recibido varios reconocimientos por su trabajo, entre ellos el premio Doctor de la Real Academia de Medicina de Irlanda (RAMI) en dos ocasiones distintas, el premio William Stokes del Real Colegio de Médicos de Irlanda a la investigación, el premio NHG al impacto de la investigación y el premio clínico-científico del Consejo Nacional de Investigación Médica (NMRC). Ha pronunciado la conferencia Margaret Turner Warwick 2024 en el Imperial College de Londres y la 33^RD Conferencia Conmemorativa Seah Cheng Siang del Colegio de Médicos de Singapur. Él sigue siendo un clínico respiratorio activo en el Hospital Tan Tock Seng, Singapur, y editor en el Revista Americana de Medicina Respiratoria y de Cuidados Críticos(AJRCCM).

Dr. John Ford

MBChB DTM&H MSc PhD FFPH FRSPH FHEA

Director, Centro de Evidencia sobre Equidad en Salud
Profesor Clínico Senior en Equidad en Salud, Queen Mary University of London

John es un médico académico de salud pública. Dirige el Centro de Evidencia sobre Equidad en Salud, que utiliza aprendizaje automático para crear mapas dinámicos de lo que funciona para abordar las desigualdades en salud y atención. El centro produce resúmenes de evidencia, guías prácticas y datos para promover la equidad en la atención primaria. El principal interés de investigación de John son las intervenciones y políticas que buscan promover la equidad en salud y reducir las desigualdades en salud, incluidas las llamadas desigualdades generadas por intervenciones en la atención médica, las desigualdades en la fuerza laboral de atención médica y las políticas y estrategias nacionales para abordar las desigualdades. Aportará experiencia en cómo diseñar e implementar prácticas y políticas de medicina de precisión centradas en la equidad.

Profesor Yosr Hamdi

Doctorado

WHO-TAG-G, Programa de Genómica del Africa CDC, Instituto Pasteur de Túnez, Túnez

La Prof. Yosr Hamdi es bióloga e investigadora en el Instituto Pasteur de Túnez. Está especializada en genómica del cáncer y medicina de precisión. Ejerce como Experta en la Organización Mundial de la Salud (OMS) y miembro del Grupo Técnico Consultivo sobre Genómica de la OMS (WHO-TAG-G). También ejerce como experta en el programa de genómica del Africa CDC. La Prof. Hamdi es miembro de varios consorcios internacionales, entre ellos BCAC, CIMBA, H3ABioNet y H3Africa. Comenzó en el campo de la genética humana con el Proyecto Genoma Humano en 2002, en la Université Laval, Canadá. La Prof. Hamdi dirige actualmente el GEnome TTúnez CColaborativo AAlianza (GTCA) y el Consorcio PerMediNAPorpersonalizado En medicinaCine In Nortopedia Aa) Definir las secuencias de referencia de genomas africanos e implementar la Medicina de Precisión en África.

Profesora Shahrul Bahyah Kamaruzzaman

MBBCh (Gales), MRCP, FRCP (Reino Unido), Doctorado en Epidemiología y Salud de la Población (Universidad de Londres)

Universiti Malaya, Kuala Lumpur, Malasia 

La Prof. Shahrul Bahyah Kamaruzzaman es geriatra y epidemióloga especializada en investigación sobre el envejecimiento en Malasia y Asia. Shahrul contribuirá a la Comisión Lancet sobre Medicina de Precisión compartiendo datos y estrategias específicas del contexto asiático e identificando las mejores prácticas que puedan adaptarse a otras regiones que enfrentan cambios demográficos similares. Su enfoque en la investigación sobre el envejecimiento, específicamente la demencia, en poblaciones diversas ayudará a abordar los desafíos y oportunidades únicas de implementar estrategias de medicina de precisión, particularmente en países de ingresos bajos y medianos.

Prof. Christian Kieling

Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía

Hospital Moinhos de Vento y Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Universidade Federal do Rio Grande do Sul

El Dr. Kieling es psiquiatra infantil y de adolescentes con sede en Porto Alegre, Brasil, que trabaja principalmente en la depresión adolescente. Se desempeña como Investigador Principal del Consorcio "Identifying Depression Early in Adolescence" (IDEA), donde desarrollaron el IDEA-RS, una puntuación de riesgo sociodemográfico escalable que estratificó con éxito la probabilidad de desarrollar depresión en la adolescencia en cohortes longitudinales en cinco continentes. Actualmente participa en múltiples iniciativas de salud mental digital destinadas a personalizar la atención. Anteriormente, el Dr. Kieling fue uno de los autores principales de la Comisión sobre Depresión de The Lancet/World Psychiatric Association.

Profesor Asociado José Leal

Doctorado, Doctorado, Maestría

Universidad de Oxford, Oxford, Reino Unido

Jose Leal es un economista de la salud con más de 21 años de experiencia en investigación, especializado en síntesis de evidencia, carga económica y evaluación económica. Su trabajo abarca una variedad de áreas clínicas que incluyen enfermedades cardiovasculares, diabetes, demencia, salud mental y afecciones musculoesqueléticas, y se basa en datos a gran escala a nivel de paciente provenientes de ensayos clínicos, estudios observacionales y bases de datos de atención médica. Jose ha desarrollado marcos de costos ampliamente citados que han informado la inversión pública en investigación en todo el Reino Unido y la UE. Aporta un gran interés en la fijación de precios basada en el valor y la evaluación económica de diagnósticos y tratamientos personalizados, con un enfoque en la generación de evidencia que respalde las decisiones políticas y de financiación.

Profesor Fei Li

Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía

Médico Jefe, Profesor de Pediatría
Vicepresidente, Hospital Infantil Xinhua, Facultad de Medicina de la Universidad Jiao Tong de Shanghai

Fei posee una rica experiencia en la práctica clínica, así como en la prevención y tratamiento de tres niveles del Trastorno del Espectro Autista (TEA), el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) y sus comorbilidades comunes (como trastornos alimentarios, obesidad). Al mismo tiempo, abordando las barreras clínicas de estos trastornos del neurodesarrollo, Fei lleva a cabo investigación científica impulsada por la traducción con enfoques multidisciplinarios, como neuroimagen, neurotoxicología, epidemiología, nutrición y otros. Ha identificado una serie de factores de riesgo para estos trastornos, ha ilustrado sus mecanismos de exposición-resultado, ha descubierto biomarcadores para la detección e intervención tempranas, y ha establecido e implementado activamente un conjunto de programas de intervención novedosos basados en el principio de “integración de medicina y prevención”.

Prof. Iscia Lopes-Cendes

Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía

Universidad de Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, Brasil

La Profesora Iscia Lopes-Cendes es una médica científica especializada en medicina genómica y tecnologías multiómicas aplicadas a la neurociencia. Obtuvo su título de M.D. en la Universidad de Campinas (UNICAMP) y completó tanto su M.Sc. como su Ph.D. en Neurociencia en la Universidad McGill, Canadá. La Profesora Lopes-Cendes desempeñó un papel fundamental en el establecimiento de la Iniciativa Brasileña de Medicina de Precisión (BIPMed)., www.bipmed.orgy LatinGen (www.latingen.org), liderando esfuerzos para ser pionera en el intercambio de datos genómicos en América Latina. Actualmente, se desempeña como miembro del Grupo Consultivo Técnico sobre Genómica (TAG-G) de la Organización Mundial de la Salud, donde contribuye a la formulación de políticas globales sobre genómica humana. Su investigación pionera en genómica de poblaciones ha avanzado significativamente la implementación de pruebas genómicas en el sistema público de salud brasileño y ha informado el desarrollo de políticas públicas para la atención de pacientes con trastornos genéticos en Brasil.

Sra. Louise H Lyons

MLA, MBA, Diploma de Posgrado en Salud Internacional

Instituto de Investigación Infantil de Australia, Melbourne, Victoria, Australia

La Sra. Lyons dirige un extenso programa de investigación traslacional y políticas genómicas indígenas, que incluye la identificación y el abordaje de cuestiones de equidad en el acceso a la salud y la investigación genómica y genética, así como las barreras que enfrentan los pueblos aborígenes e isleños del Estrecho de Torres en Australia. Esto incluye aumentar el acceso a la medicina de precisión y abogar por el desarrollo de un sistema nacional para registrar, compilar y reportar el número de australianos indígenas tamizados e inscritos en ensayos clínicos y de investigación. Ella es una orgullosa mujer Jaadwa del oeste de Victoria, propietaria tradicional y miembro del Barengi Gadjin Land Council. La Sra. Lyons ha trabajado durante muchos años tanto en el sector de la salud e investigación general como en el indígena.

Dr. Jamie Metzl

Doctorado, Doctorado en Derecho

Nueva York, EE. UU.

Jamie Metzl es uno de los futuristas y estrategas tecnológicos y de salud líderes a nivel mundial. Fundador y Presidente del movimiento social global OneShared.World, miembro principal del Atlantic Council, miembro de la facultad de NextMed Health y experto de Singularity University, aparece regularmente en medios de comunicación nacionales e internacionales y sus columnas, podcasts y entrevistas sobre inteligencia artificial, ciencia, tecnología y asuntos globales han llegado a cientos de millones de personas en todo el mundo. Jamie es autor de seis libros, incluido el recientemente publicado Superconvergencia: Cómo las revoluciones en genética, biotecnología e inteligencia artificial transformarán nuestras vidas, nuestro trabajo y nuestro mundo., el bestseller internacional, Hacking Darwin: Ingeniería Genética y el Futuro de la Humanidad, y los thrillers de ciencia ficción Código Génesis y Sonata Eterna. Jamie también se desempeñó anteriormente en el Consejo de Seguridad Nacional de EE. UU., el Departamento de Estado y el Comité de Relaciones Exteriores del Senado, con las Naciones Unidas en Camboya, y en el comité asesor de expertos de la Organización Mundial de la Salud sobre edición del genoma humano. Anteriormente socio de una firma global de capital privado, forma parte de juntas asesoras de múltiples empresas de biotecnología y otras empresas, y cofundó el Fondo Cotizado en Bolsa WisdomTree BioRevolution (símbolo: WDNA). Jamie tiene un doctorado de Oxford, un título de derecho de Harvard y un título de grado de Brown, y es un ávido triatleta Ironman y corredor de ultramaratón.

Profesora Asociada Shivani Misra

BMedSci, MBBS, MSc, PhD, FRCP

Imperial College, Londres, Reino Unido

La Dra. Misra es una científica clínica e investigadora de Wellcome Trust cuya investigación se centra en la heterogeneidad de la diabetes tipo 2 de inicio temprano, la medicina de precisión en poblaciones diversas y las desigualdades en salud. La Dra. Misra es copresidenta de la Iniciativa de Medicina de Precisión en Diabetes y ganó el premio de Medicina de Precisión en Diabetes de 2023 de la EFSD y la Fundación Novo Nordisk. Su experiencia clínica en la heterogeneidad de la diabetes tipo 2 y sus enfoques de tratamiento, junto con sus roles de liderazgo que han supervisado la implementación de la medicina de precisión en entornos clínicos, aportan una perspectiva única a la Comisión.

Profesora Michèle Ramsay

Doctorado

Instituto de Biociencia Molecular Sydney Brenner, Universidad de Witwatersrand, Johannesburgo, Sudáfrica

Profesora de Genética Humana y Cátedra de Investigación Sudafricana en Genómica y Bioinformática de Poblaciones Africanas en la Universidad de Wits. Michèle está comprometida con la promoción de la excelencia en investigación y el fortalecimiento de capacidades en los campos de la genómica y la medicina de precisión en África, y contribuye a la investigación que representa de manera precisa a las poblaciones africanas en la ciencia global. Como miembro fundador del consorcio H3Africa, lidera el Centro Colaborativo AWI-Gen, cuyo objetivo es explorar las contribuciones genómicas y ambientales a las enfermedades cardiometabólicas en poblaciones africanas. Es copresidenta del Consorcio Internacional de Cohortes Humanas y miembro del Consorcio de Cohortes de Poblaciones Africanas y del Grupo Consultivo Técnico de la OMS para la Genómica.

Prof. Richard Rosenquist Brandell

Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía

Medicina Genómica Suecia, Instituto Karolinska, Estocolmo, Suecia

Richard Rosenquist Brandell es Profesor y Médico Senior en Genética Clínica. También ejerce como Director de Genomic Medicine Sweden, una infraestructura nacional para la implementación de la medicina de precisión. Mediante la utilización de herramientas moleculares de vanguardia, su investigación ha identificado biomarcadores pronósticos y predictivos novedosos en neoplasias hematológicas, mejorando así la estratificación del riesgo del paciente y la toma de decisiones clínicas. Además, ha desempeñado un papel clave en la adopción de la secuenciación genómica/transcriptómica completa para pacientes con leucemia aguda. Rosenquist Brandell es cofundador de Testbed Sweden Precision Health Cancer y copresidente de la recién establecida Precision Omics Initiative Sweden (PROMISE).

Profesor Patrick Tan

Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía

Decano Designado de Duke-NUS, Facultad de Medicina de Singapur

El Prof. Patrick Tan es el Director Ejecutivo de PRECISE (Precision Health Singapore), una organización líder en el programa Nacional de Medicina de Precisión de Singapur. También ocupa el cargo simultáneo de Decano Designado de la Facultad de Medicina Duke-NUS Singapur, una asociación educativa entre la Universidad de Duke (EE. UU.) y la Universidad Nacional de Singapur. Patrick tiene una amplia experiencia en medicina de precisión y genómica del cáncer, y recibió el premio AACR Team Science en 2018. Es miembro de la Junta Directiva de GA4GH, Inc. y miembro del Consejo Asesor del Qatar Precision Health Institute.

Profesor Nikhil Tandon

MD, Doctor en Filosofía (Cantab.)

Profesor y Jefe, Departamento de Endocrinología y Metabolismo

Instituto Indio de Ciencias Médicas, Nueva Delhi, India

Nikhil Tandon es Profesor y Presidente del Departamento de Endocrinología y Metabolismo en el Instituto Indio de Ciencias Médicas (AIIMS), Nueva Delhi. Ha trabajado dentro del sistema de atención médica pública de la India durante 30 años como un clínico-investigador especializado en enfermedades cardiovasculares y metabólicas, y también en la interfaz entre las ciencias básicas y las ciencias clínicas/de salud pública. Su grupo ha llevado a cabo estudios epidemiológicos a gran escala en niños y adultos que evalúan la prevalencia de factores de riesgo cardiovasculares y metabólicos y sus asociaciones. Esto incluye la Cohorte CARRS, una cohorte urbana basada en la población que se estableció en dos ciudades metropolitanas indias en 2009. También es el Investigador Principal del Registro de Diabetes Juvenil, apoyado por el Consejo Indio de Investigaciones Médicas, que ha reclutado a más de 21,000 niños, adolescentes y adultos jóvenes de 205 centros en toda la India.

Dra. Krystal S. Tsosie

Doctorado, Maestría en Salud Pública, Maestría en Artes

Universidad Estatal de Arizona, Tempe, AZ, EE. UU.

La Dra. Krystal Tsosie, genetista-bioeticista Indígena (Diné/Nación Navajo) y líder reconocida en la soberanía de datos genómicos Indígenas, aporta experiencia en medicina de precisión y salud de las Tribus de EE. UU., bioética y ética de datos, y gobernanza de datos. Actualmente, es Profesora Asistente en la Universidad Estatal de Arizona y cofundadora del primer biobanco liderado por Indígenas en EE. UU., el Native BioData Consortium. Su investigación se centra en la participación responsable de las comunidades Indígenas en la genómica y la ciencia de datos. Ella impulsa la medicina de precisión a través de marcos éticos impulsados por la comunidad que respetan la soberanía y promueven resultados de salud equitativos.

Profesora Asociada Miriam S. Udler

Doctor en Medicina, Doctor en Filosofía

Hospital General de Massachusetts y Facultad de Medicina de Harvard, Boston, EE. UU.

La Dra. Miriam S. Udler es endocrinóloga en el Massachusetts General Hospital (MGH), profesora asociada en la Harvard Medical School y miembro asociado del Broad Institute of MIT and Harvard. El laboratorio de la Dra. Udler en el MGH y el Broad Institute estudia la contribución genética a las enfermedades metabólicas y las aplicaciones clínicas de los datos genómicos. Su equipo ha sido pionero en el desarrollo de puntuaciones poligénicas particionadas para identificar mecanismos genéticos de enfermedades y diseccionar la heterogeneidad clínica.

Prof. Asociado Maarten van Smeden

Doctorado

Julius Centrum para Ciencias de la Salud y Atención Primaria, University Medical Center Utrecht, Países Bajos

Maarten es un científico de datos, formado como estadístico y epidemiólogo, con un enfoque de investigación en el desarrollo y evaluación de metodología estadística, con un interés particular en la metodología relacionada con el desarrollo y la validación de modelos de predicción basados en aprendizaje automático e inteligencia artificial. Maarten ha desempeñado un papel de liderazgo en varias directrices metodológicas nacionales e internacionales (por ejemplo, la directriz holandesa sobre IA, PROBAST+AI) y ha participado en varios consorcios internacionales. Maarten ha sido editor asociado de varias revistas metodológicas (por ejemplo, Statistics in Medicine) y clínicas (por ejemplo, European Heart) de prestigio.

Prof. Asociado Stéphane Verguet

MS, MPP, PhD

Escuela de Salud Pública T.H. Chan de Harvard

Miembro principal del cuerpo docente, Centro de Ciencias de la Decisión en Salud de Harvard, Boston, EE. UU.

La investigación de Stéphane se centra en sistemas de salud, economía de la salud y establecimiento de prioridades, con contribuciones significativas hacia la incorporación de dimensiones de equidad en la evaluación económica de políticas de salud; y el establecimiento de prioridades a través de la modelización de paquetes de beneficios de salud e intervenciones intersectoriales, mediante evaluaciones económicas aplicadas. Actualmente preside la Comunidad de Práctica de Análisis y Métricas del Consorcio de Investigación para la Salud y Nutrición Escolar desde 2021 y ha estado contribuyendo al Banco Mundial. Prioridades de Control de Enfermedades desde 2009, más recientemente como editor principal del volumen de Cobertura Sanitaria Universal de su cuarta edición.

Dr. Giuseppe ‘Nick’ Giordano

Suecia

Tras quince años de práctica odontológica en todo el mundo, Nick centró su atención en la academia, especializándose en epidemiología de Salud Pública y obteniendo su doctorado (Universidad de Lund, Suecia) en 2012.
Desde entonces, Nick ha codirigido Paquetes de Trabajo y ocupado puestos de liderazgo en los Consejos de Administración y Comités Ejecutivos de múltiples proyectos y consorcios paneuropeos, experiencia que le sitúa en una posición favorable para ejercer como Director Ejecutivo en esta Comisión Lancet.

Prof. Mayowa Owolabi

Nigeria

Mayowa Owolabi es director del Centro de Medicina Genómica y de Precisión de la Universidad de Ibadán, en Nigeria. Es una figura de referencia a nivel mundial en epidemiología genómica y en el uso de la ciencia de datos para las enfermedades no transmisibles y la salud cerebral, con más de 530 publicaciones, más de 250 000 citas y un índice h de Google Scholar de 120. Dirigió el mayor estudio sobre el ictus realizado en África para desentrañar sus principales factores de riesgo. Es investigador principal o uno de los investigadores principales de varias becas de investigación y formación (con más de 100 millones de nairas), entre las que se incluyen SIREN (con el mayor neurobanco de África, con más de 170 000 muestras) y GRASP (DS-I África) de los NIH de EE. UU. Se encuentra entre los 1100 científicos más destacados a nivel mundial (2026). Recibió el Premio Global 2021 de la Organización Mundial del Ictus por sus contribuciones destacadas a la investigación clínica sobre el ictus. Es miembro del Grupo Asesor Estratégico y Técnico de la OMS sobre Salud Mental, Salud Cerebral y Consumo de Sustancias, y copresidente principal de la Comisión WSO-Lancet sobre el Ictus. Preside la Lancet Comisión de Neurorrehabilitación. Es miembro de numerosas academias prestigiosas y miembro de la National Academy of Medicine, EE. UU., y presidente fundador del Nigeria Genomics Consortium. Está muy interesado en contribuir al desarrollo de estrategias y soluciones globales para aprovechar la medicina de precisión para una mejor salud a nivel mundial.

Profesor James Wason

Newcastle, Inglaterra

La investigación de James abarca múltiples áreas de la metodología de ensayos clínicos, incluyendo el diseño de ensayos clínicos adaptativos, el análisis de puntos finales compuestos y el uso de información externa para aumentar los ensayos. Tiene una trayectoria tanto en el desarrollo metodológico como en la aplicación de metodologías novedosas en ensayos reales. Para esta Comisión, James aportará experiencia en enfoques eficientes y robustos para el diseño y análisis de ensayos que permitan la medicina de precisión.

Dra. Kaja Wasik, Ph.D.

Londres, Inglaterra

Kaja aporta una profunda experiencia en el diseño de estudios multiómicos a gran escala y en la construcción de colaboraciones de investigación globales entre diversas poblaciones, basándose en su trabajo como fundadora de Variant Bio, donde dirigió la estrategia científica y diseñó estudios cuyas revelaciones han avanzado a programas clínicos. También aporta experiencia práctica en modelos de investigación equitativos y gobernanza de datos genómicos, habiendo sido pionera en el marco de reparto de beneficios de Variant Bio, que ahora sirve de referencia para la ciencia en colaboración con la comunidad en el campo. Kaja es doctora en Genética por el Cold Spring Harbor Laboratory.

Profesor Gill Livingston

Londres, Inglaterra

Gill ha liderado tres Lancet Comisiones sobre prevención, intervención y atención de la demencia, aportando una amplia experiencia y liderazgo a esta función.

Ella es una psiquiatra académica clínica con un interés especializado en la demencia y una amplia experiencia en salud mental. Su trabajo abarca la investigación, la práctica clínica y el desarrollo de políticas, con un enfoque particular en la mejora de la prevención, el diagnóstico y la atención de las personas que viven con demencia.

Profesor Roberto Giugliani

Porto Alegre, Brasil

Roberto Giugliani, Profesor Titular del Programa de Posgrado en Genética y Biología Molecular de la Universidad Federal de Rio Grande do Sul (UFRGS), en Porto Alegre, Brasil, es un genetista médico con especial interés en los errores innatos del metabolismo, particularmente en los trastornos lisosomales. Obtuvo su título de médico en la UFRGS y su doctorado en la Universidad de São Paulo, ambos en Brasil. Realizó estudios de posdoctorado en Londres, Génova, París, Zúrich y Oakland, y fue profesor visitante en Sídney, Tokio y Heidelberg. De 2004 a 2018 fue Director del Centro Colaborador de la OMS para el Desarrollo de Servicios de Genética Médica en América Latina, con sede en el Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Brasil, y es el actual Presidente del Instituto Brasileño de Multi-ómicas Aplicadas a la Salud de Precisión. Es miembro activo de 10 sociedades científicas, incluida la Academia Brasileña de Ciencias. Es autor de más de 600 artículos científicos listados en PubMed, la mayoría de ellos relacionados con el diagnóstico de precisión y terapias innovadoras para enfermedades raras.

Profesora Jane Kaye

Melbourne, Australia

La profesora Jane Kaye aportará su amplia experiencia trabajando en la gobernanza de tecnologías innovadoras a la labor de la Comisión. La profesora Kaye es actualmente profesora en la Facultad de Derecho de Melbourne de la Universidad de Melbourne, Australia, y directora del Centro de Derecho, Salud y Tecnologías Emergentes (HeLEX) en la Facultad de Derecho de la Universidad de Oxford. La profesora Kaye obtuvo sus títulos en la Universidad Nacional Australiana (BA); la Universidad de Melbourne (LLB); y la Universidad de Oxford (DPhil).

El enfoque principal de la investigación de la Profesora Kaye se centra en las tecnologías digitales, la medicina personalizada, los biobancos, la privacidad, la gobernanza de la información, el consentimiento dinámico y la investigación traslacional. Ha redactado informes de alto nivel sobre políticas para el Wellcome Trust, la Comisión Europea y el Gobierno de la Commonwealth de Australia. Forma parte de varios consejos asesores científicos y consejos editoriales de revistas.

Dr. Geoffrey S. Ginsburg

Institutos Nacionales de la Salud (NIH), Estados Unidos

El Dr. Geoffrey Ginsburg es director médico y científico y director de datos interino del programa de investigación All of Us de los NIH, donde dirige la visión y la estrategia científica del programa. Anteriormente, fue director fundador del Centro de Genómica Aplicada y Medicina de Precisión en la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke, donde fue pionero en la genómica traslacional y en el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico. Ha ocupado cargos directivos superiores en Millennium Pharmaceuticals Inc. y ha sido miembro del cuerpo docente de la Facultad de Medicina de Harvard. Ha influido en la medicina de precisión en los Estados Unidos y a nivel internacional, al desempeñarse como copresidente de la Mesa Redonda sobre Salud Genómica y de Precisión de las Academias Nacionales, copresidente fundador del Consorcio Internacional de Cohortes de Salud, y fundador y presidente de la Colaboración Global de Medicina Genómica (G2MC).